泰国三代试管婴儿基因筛查诊断查的是什么？具体怎么做？
泰国三代试管婴儿基因筛查诊断技术是第三代试管婴儿的核心，包括PGS技术和PGD技术。PGS技术是一种基因筛查技术，全称为胚胎移植前遗传学筛查，指在胚胎植入母体**前，对其进行染色体数目和结构进行异常的检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常;而PGD技术是一种基因诊断技术，全称为胎移植前基因诊断，是在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，诊断胚胎是否孕￥途国际携带隐性遗传致病基因(或携带可能导致特定精的基因突变)，从而防止遗传病下行。
了解PGS(囊胚植入前遗传学筛查)
泰国三代试管婴儿泰国生殖专家指出，泰国PGS技术已经过了FISH技术→ACGH技术→NGS技术三代的发展演变：
①FISH技术：只能筛查第13、18、21、X、Y这五对染色体，在泰国已基本淘汰，中、泰还在用;②ACGH技术：能对全部的23对染色体的数目、结构进行全面筛孕*途国际查，普遍使用于泰国试管周期;③NGS技术，属于全新一代的基因测序技术，在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。
运用PGS技术，主要查的是胚胎的染色体是否正常、完整，以解决染色体异常所引起的生育难题。众所周知，染色体是是遗传物质的载体。正常人体**有23对染色体，结构、数量相对恒定，主导着人体相关器官的分化、发育，机体形态的平衡和功能的发挥。可如果生殖细胞在减数分裂过程中发孕（途国际生缺失、异位、重复或倒位等异常情况，由此孕育而来的胚胎将出现染色体异常，造成染色体上的基因或基因群的增减或变位，影响众多基因的表达和作用，进而会导致胎停、**或新生儿畸形等情况，唐氏宝宝就是典型的例子。
了解PGD(囊胚植入前遗传学诊断)
通过PGD技术，主要查的是胚胎的基因突破点，以判定是否携带遗传致病基因，从而避免遗传性疾病对胎儿产生不良影响，确保先天性基因病患者或携带隐性基因病孕M途泰国试管婴儿基因的父母能够生育健康的宝宝。
要知道，对于地贫夫妻、血友病患者以及脊髓型肌萎缩患者等，在自然生育下一代的时候，将致病基因遗传给后代的可能性是非常大的，这也是这些常见的遗传病并发率如此之高的根源所在。
所以，泰国三代试管婴儿泰国生殖专家指出：出于优生优育的考虑，胚胎移植前进行基因筛查诊断非常重要。
泰国试管流程：IVF专家将受精卵培育至第5天形成囊胚后，会从各个囊胚中提取4~8个孕W途泰国试管婴儿细胞的活组织用于基因筛查诊断测试，先是会将提取的囊胚细胞做成切片，然后运用PGS技术对囊胚细胞切片的23对染色体进行全面筛查，对比分析是否存在染色体畸变问题;若客人有过不良生育史或夫妻双方在前期抽血检验隐性基因时，发现了双方都有携带某一种遗传疾病，比如β型地贫，生殖专家会针对这个基因突破点查每一个囊胚进行检测，完成以上操作，专家再按照客人的生育意愿从通过PGS/PGD全基因筛查诊断的健康囊胚中挑选孕）途国际相匹配的进行移植，不仅可保证好孕优生，还实现了您生儿育女的愿望。
