第三代试管婴儿基因筛查是怎样的？三代试管基因筛查能查出什么？
基因遗传病是困扰人类的一个大问题。患有某些疾病和畸形的胎儿出生后对婴儿或家庭的危害更大，因此，如何克服基因的遗传疾病是医学界努力的目标。而随着第三代试管婴儿的诞生，有可能对胚胎进行基因筛选。
第三代试管婴儿基因筛查
第三代试管婴儿(pr(孕1泰国国际试管婴儿)e-i(孕2泰国国际泰国试管婴儿)mplantationGeneticScreening/Diagnosis,pGS/pGD胚胎植入前遗传学筛查/诊断)：试管婴儿助孕时，在胚胎移植前，取早期胚胎的遗传物质进行分析，判断胚胎是否存在异常，筛选出健康胚胎进行移植，帮助选择健康胚胎生育健康后代。
第三代试管筛查
对于可能存在内在缺陷的部分胚胎，如染色体异常、携带基因遗传病等情况，仅凭外观来挑选，无法对胚胎的遗传物质进行筛查，可能就导致胚胎因为染色体或者基因异常而出现无法着床或怀孕后**的风险，试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查诊断(pGD/pGS)可以对胚胎的遗传物质进行筛查，降低胚胎出现染色体异常或者基因疾病的概率。pGS是对胚胎的23对染色体进行全面筛查，而pGD则是对胚胎内的125种基因遗传病做出较准确的判断，两者都是为了淘汰掉因为遗传物质异常而导致不健康的胚胎，以确保选择染色体正常，并且不携带基因遗传病的胚胎移植到母体内。
对于胚胎优劣判断方式，选择优质胚胎进行移植可以有效提(泰国国际)高患者做试管的成功率，同时降低因胚胎问题导致的移植成功率低，或者移植成功后出现**胎停以及胎儿畸形等不良情况，对试管家庭以及胎儿的身心健康都有利。
三代试管基因筛查能查出什么
虽然说现在已经明确了三代试管婴儿是可以筛查遗传疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达300多种。比如比较常见的血球蛋白血病、白化病―耳聋综合征、遗传性贫血症、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽肿病、毛囊角化病、智力迟缓、肌营养不良、先天性静止夜盲症、痉挛性麻痹、**女性化综合征、遗传性血小板减少症等等。
全国省市导航
为方便试管婴儿姐妹查询部分省及直辖市有三代试管的医院，可按所在省市进入相应的机构聚合页面获取医院的详细信息。若所在城市尚未有三代试管，亦可通过本导航页查询就近城市就医。
目前全国已设立三代试管的医院并不多，截止2020年12月(泰国国际)31日仅有国家卫生健康委科学技术研究所、山东大学附属生殖医院、北京大学第三医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院、复旦大学附属妇产科医院、山西省生殖遗传医院等部分省市试管生,医院同时设立有三代试管，并能开展*人工授精/试管婴儿等辅助生殖技术。
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